Como já havíamos contado, Jaxon Strong, com 15 meses de idade, está desafiando as expectativas dos médicos celebrando seu segundo Natal. Desde que ele nasceu com a raríssima doença de anencefalia, um tipo gravíssimo de defeito do tubo neural, que impede a formação total do crânio e do cérebro, diagnosticaram que o pequenino não superaria seu primeiro aniversário. Graças a sua força, apoiadores e atitude esperançosa dos pais, o menino vive uma vida cheia de amor e felicidade. Na verdade, ele visitou recentemente o Papai Noel para celebrar tudo o que realizou até agora. |
Para tornar esta época natalícia extra-especial para Jaxon, muitos de seus seguidores enviaram presentes, mensagens significativas e generosas doações na sua campanha do GoFundMe. Para mostrar seu apreço por tudo o que receberam, a família de Jaxon postou esta fotografia especial em sua página no Facebook agradecendo a todos.
Fonte: Mashable.
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Comentários
Linda estoria, verdadeiro milagre de Deus
É um milagre. No entanto, é triste.