Menininha britânica é a única diagnosticada com doença rara de 'Benjamin Button'

Uma menininha de Leicester, na Inglaterra, é a única pessoa no mundo a ser diagnosticada com a doença incrivelmente rara de "Benjamin Button". Isla Kilpatrick-Screaton, 4 anos, nasceu com displasia mandibuloacral, que é uma condição de envelhecimento rápido, mas os médicos descobriram que ela é a única pessoa com sua mutação específica. A condição causa envelhecimento prematuro de seus principais órgãos, incluindo rins e coração, e dá a ela uma aparência muito mais velha do que realmente deveria ter.

- "A mutação que os médicos encontraram, nunca tinham visto antes", disse a mãe de Isla, Stacey. - "Eles foram incapazes de nos dar qualquer resposta. Não temos ninguém com quem possamos comparar Isla."

A família tenta o seu melhor para viver cada dia ao máximo e, depois de compartilhar a vida de Isla no TikTok, eles rapidamente encontraram fãs de todo o mundo.

- "Começamos o TikTok, porque queríamos falar sobre envelhecimento prematuro, mas eles optaram pelo 'Benjamin Button'", contou Stacey. - "Definitivamente acabou chamando a atenção das pessoas para isso."

Isla nasceu com um peso saudável, mas teve que ser mantida em numa incubadora, pois tinha problemas para respirar. Quando finalmente foi para casa, os pais logo notaram que havia algo de errado porque ela não conseguia mamar sem se engasgar.

Ela teve que voltar ao hospital às seis semanas de vida, e só depois de muita pesquisa foi que os médicos conseguiram diagnosticá-la.

O desenvolvimento também ocorreu de forma lenta para Isla, que só começou a engatinhar quando tinha 2 anos. Mas a mãe afirma que ela é uma menina feliz, que está sempre sorrindo e que, pese seus problemas de saúde, gosta de brincar com sua irmã, Paige, de 8 anos.

- "Embora os médicos afirmem que a condição dela não limita a vida, não sabem ao certo se isso é verdade porque o caso dela é único", disse o pai, Kyle. - "Estamos um pouco no escuro. Disseram que a displasia mandibuloacral normalmente apresenta dois tipos. Mas Isla não se enquadra em nenhuma dessas categorias, por isso não sabemos onde estamos. Apenas aceitamos e estamos vivendo o dia a dia."

A família criou uma vaquinha no GoFundMe para ajudar a financiar as despesas médicas de Isla e as férias em família para criar memórias mais divertidas juntos.

- "Eu tento o meu melhor para imaginar o futuro e Isla sempre está nele. Espero que ela faça travessuras por muitos anos", concluiu a mãe.