Emily Green, 22 anos, foi diagnosticada com síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser (MRKH), uma condição incomum, com incidência de um para cada 4.000-5.000 nascimentos de meninas, sendo a segunda causa mais frequente pela ausência da primeira menstruação após os 16 anos, ou pela ausência dos caracteres sexuais até os 14 anos que podem resultar na falta de vagina. Emily foi diagnosticada com a doença quando tinha apenas 16 anos. Sua mãe e ela se lembram claramente de seu primeiro diagnóstico, que ambas admitem ter sido horrível. |
Ela teve que passar por uma cirurgia e um procedimento que poderia ajudar a abrir seu útero, quando contava então com 17 anos. Emily também passou por um processo de tratamento de dilatação que ela descreve como doloroso e constrangedor.
A moça revela que teve que lutar com problemas de saúde mental enquanto era humilhada.
- "Eu nasci sem praticamente toda a minha vagina. Fiquei muito humilhada e envergonhada com isso, porque não me sentia como mulher", diz Emily no vídeo que ilustra este post.
Ela aceitou o fato de que não pode conceber filhos, mas revelou que sabe que sua alternativa é a barriga de aluguel e a adoção, ambas as quais ela está aberta a tentar.
Depois de bater muita cabeça, Emily fez as pazes com sua condição e encontrou amigos e familiares que a amam muito. Ainda na casa dos 20 anos, descobriu que deve que aproveitar cada minuto vivendo o momento. Ela bloga regularmente sobre sua experiência com outros membros da comunidade MRKH, onde pode discutir o impacto da doença.
- "É parte de quem eu sou, é minha história, não quero fingir que não sou eu... Sou eu!", afirma, antes de agradecer o apoio que recebeu de todo mundo ao compartilhar algo tão pessoal.
- "Estou impressionado com a positividade de todos vocês, estou tão emocionada. Significa muito para mim que vocês reservaram um tempo para assistir o vídeo e aprender sobre essa condição, e sou muito grato por aqueles que também reservaram um tempo para dizer coisas tão adoráveis."
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