Bebê abandonado ao nascer por pais “horrorizados” com doença genética rara

Jono Lancaster foi abandonado ao nascer, mas foi só quando completou 24 anos que descobriu um documento hospitalar cruel que revelava o porquê. Ambos os pais ficaram horrorizados com a aparência da criança e não sentiram nenhum vínculo materno, dizia a nota. Com efeito, seus pais deixaram o hospital 36 horas depois, deixando a criança para trás. Isso confirmou seus piores temores: que seus pais biológicos o abandonaram devido a uma doença genética que o deixou sem maçãs do rosto, orelhas diminutas e uma mandíbula subdesenvolvida.

A doença rara, a síndrome de Treacher Collins, afetou a forma como seus ossos faciais se desenvolveram enquanto ele estava no útero. Agora com 39 anos, o britânico superou os períodos sombrios de sua vida para amar seu visual único e se tornar um campeão para outras pessoas diagnosticadas com a doença.

Recentemente Jono se abriu sobre como as ações de seus pais biológicos o deixaram em um lugar escuro durante seus anos de formação, enquanto ele lutava para aceitar sua aparência única.

- "Quando eu estava na faculdade, obviamente não tinha essas respostas", disse ele. - "Eu estava montando as peças, estava criando as respostas, e nesse ponto elas me deixaram porque eu parecia diferente. Eles me deixaram porque eu parecia assim e isso me destruiu."

Após um período de "crescimento e cura" aos 20 e poucos anos, ele teve uma epifania na academia e finalmente aprendeu a se amar plenamente.

- "Hoje eu olho para o meu rosto e, em vez de querer fechar os olhos, sorrio", disse ele. - "Pela primeira vez em não me lembro quantos anos, adorei o que vi."

Ele elogiou sua mãe adotiva, que o adotou ainda jovem e sempre o apoiou mesmo em seus momentos mais sombrios. Vergonhosamente, seus pais biológicos ainda não tiveram tempo para ele quando ele tentou se reconectar mais tarde na vida.

- "Foi algo que eu sempre quis fazer. Quando adolescente, eu ficava com raiva e chateado e queria conhecê-los pelo motivo errado: para perguntar por que eles me abandonaram", explicou. - "Mas, à medida que amadureci, percebi que eles obviamente sentiam que não conseguiriam lidar com isso. Achei que as coisas poderiam ter mudado. Que eles podiam querer saber que eu estava feliz."

Ele disse que ficou com o coração partido quando eles o rejeitaram novamente, mas notavelmente ainda tinha palavras gentis para o casal.

- "Foi terrível. Horrível. Eu chorei muito. Mas eu cheguei a um acordo com isso. Deve ter sido uma das decisões mais difíceis que eles já tiveram que tomar", disse Jono. - "Descobri que eles tiveram mais dois filhos. Estou feliz que eles tenham uma família. Estou feliz, espero que eles também estejam felizes."

Hoje, Jono escreveu seu primeiro livro e dirige sua própria instituição de caridade, a fundação Love Me Love My Face, que aumenta a conscientização e arrecada fundos para indivíduos e famílias que vivem com a síndrome de Treacher Collins e problemas craniofaciais.

Jono é um cara tão gente fina que regularmente ele procura visitar quem padece da mesma síndrome. Em 2014, quando Jono ouviu dizer que tinha um fã de 2 anos de idade, na Austrália, que também sofre de Treacher-Collins, ele decidiu voar de Londres a Adelaide para encontrá-lo. A mãe de Zackary Walton, Sarah, contactou Jono na esperança de que seu filho pudesse conhecer o seu herói na vida real, e Jono aceitou de bom grado, dizendo:

- "Partiu Adelaide!"

Jono diz que deve tudo a sua mãe adotiva e conta ter uma vida cercada de puro amor que por isso teria gostado de conhecer alguém como ele, quando era mais novo.

- "Alguém que conseguiu um emprego, tem uma namorada e que me dissesse: 'Estas são as coisas que você pode fazer, você pode conseguir tudo que quiser cara!'", disse ele na época.

Ele regularmente compartilha atualizações em sua conta do Instagram, onde inspira seus 241.000 seguidores com sua visão inspiradora da vida.