Anúncio poderoso desafia suposições sobre pessoas com síndrome de Down

De acordo com a Biblioteca Pública de Saúde do Ministério da Saúde, estima-se que no Brasil a síndrome de Down ocorra 1 em cada 700 nascimentos, o que totaliza em torno de 270 mil pessoas; no mundo, a incidência estimada é de 1 em 1 mil nascidos vivos. Embora as perspectivas para as pessoas com esta condição tenham melhorado drasticamente nas últimas décadas, as suposições sobre o que podem ou não fazer continuam a prejudicar a sua qualidade de vida. É importante destacar que a Síndrome de Down não é uma doença, e sim, uma condição inerente à pessoa, portanto, não se deve falar em tratamento ou cura.

Para desafiar estas ideias, a Coor Down, uma organização italiana de síndrome de Down, lançou uma campanha intitulada "Suponha que posso" antes do Dia Mundial de Conscientização sobre a Síndrome de Down.

O pilar desta campanha é um anúncio estrelado pela atriz canadense Madison Tevlin. No vídeo, a jovem de 22 anos se dirige à câmera, perguntando às pessoas em sua vida, desde um barman até seus próprios pais, por que acham que ela não pode fazer certas coisas, como pedir uma margarita ou aprender Shakespeare.

- "Sua suposição se torna realidade", diz Madison, antes de explicar como. Como exemplo, ela postula que se o seu treinador de boxe assumir que ela não consegue bater com mais força, ele não a treinará para bater com mais força e, em última análise, ela não baterá com mais força, uma visão que se estende a todos os outros aspectos de si mesma e promove a infantilização de pessoas com síndrome de Down.

- "Mas ei! Se suas suposições se tornarem realidade, então presuma que posso beber uma margarita", diz ela na sequência. - "Então você me serve uma margarita, então eu bebo uma margarita." Ela continua listando outras atividades, como morar sozinha, ter um emprego e fazer sexo. - "Suponha que eu possa, então talvez eu faça", conclui o comercial.

De acordo com a Sociedade Americana de Síndrome de Down, todas as pessoas com a condição apresentam atrasos cognitivos, mas o efeito é "leve a moderado" e não indica os muitos pontos fortes e talentos que cada indivíduo possui.

- "As pessoas com síndrome de Down frequentam a escola, trabalham, participam nas decisões que as afetam, têm relacionamentos significativos, votam e contribuem para a sociedade de muitas maneiras maravilhosas", diz a sociedade.

- "Esta campanha também nasceu da escuta das pessoas que representamos", afirma Antonella Falugiani, presidente da CoorDown. - "15 anos após a ratificação da convenção da ONU, as suas histórias e experiências destacam quantos preconceitos limitam e, por vezes, impedem as pessoas com síndrome de Down de se afirmarem e de realizarem os seus sonhos."

A própria Madison sabe como essas suposições podem doer, tendo lidado com elas durante toda a vida.

- "Quando nasci, o médico disse à minha mãe e ao meu pai que a vida seria muito difícil para mim, dizendo que eu não podia falar, nem andar, nem dançar, nem modelar, nem atuar, nem beber, nem me casar, nada disso. Essas coisas que fazem parte da vida normal e é muito divertido provar que as pessoas estão erradas", disse ela. - "Sempre digo que tenho síndrome de Down e isso é o que há de menos interessante em mim. A parte de quem eu sou, bem, não sou tudo de mim. Todos devemos celebrar as nossas diferenças à nossa maneira especial e única de ser."