Profissionais de saúde do referido hospital disseram que Shalini "está bem" e, ainda que vários resultados demorarão pela profundidade genética que implica a doença, o necessário para começar o tratamento da menina já chegou.
Trata-se do fármaco acitretina, um derivado da vitamina A que atua reduzindo a descamação da pele e que Shalini terá que tomar por toda a vida. A avaliação preliminar da menina sugere que se trata de um quadro dermatológico de ictiose lamelar congênita, a forma mais grave da ictiose.
Esta doença caracteriza-se pelas grandes escamas de cor parda e escura que aparecem na pele dos pacientes. Durante um período de quinze ou vinte dias, a menor seguirá internada no hospital para ser avaliada e ver como evolui o tratamento.
- "Sonho em ter outra pele e que me sanem as mãos e as pernas para que eu possa caminhar", disse a adolescente esperançosa.
A forma mais frequente da doença é a ictiose vulgar que afeta uma em cada 250 pessoas. Os primeiros sinais se manifestam na infância, por volta dos 3 ou 4 anos de idade, apresentando pele seca e descamação, sobretudo no couro cabeludo, palma das mãos, sola dos pés, braços e pernas. É o tipo mais leve e geralmente diminui de intensidade com o tempo.
Já a ictiose lamelar, doença autossômica recessiva, é caracterizada pela desordem a nível de morte celular e escamação das células da pele de forma acelerada.
Pessoas com esse tipo de mutação manifestam fissuras na pele, que se parte, provoca dor e cria muitas cicatrizes. Para piorar a situação, estas pessoas acabam sofrendo muito preconceito devido a sua aparência.
Fonte: El Mundo.
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