Gigantes egípcios lamentam que ninguém quer empregá-los

Dois irmãos com grandes estatura se tornaram sensações na internet depois que o explorador Joe Hattab os descobriu em uma cidade chamada Ash Sharqia, no Cairo, Egito, e fez um vídeo destacando a aparência dos irmãos Mohammed e Huda Shehata. Ele lamentou como está sem meios de subsistência porque ninguém quer empregá-lo. A mãe deles afirmou que seus filhos nasceram normalmente, mas experimentaram um crescimento corporal inexplicável entre os 12 e os 14 anos. Ela ora para que seus filhos sejam curados, mas a família tem poucos recursos para consultar um médico especialista, provavelmente um endocrinologista, dado que os sintomas dos irmão remete a acromegalia.

A acromegalia, também conhecida popularmente como gigantismo, é um distúrbio que resulta no crescimento excessivo de certas partes do corpo humano. É causada pelo excesso de hormônio do crescimento após o fechamento das placas de crescimento. O sintoma inicial geralmente é o aumento das mãos e dos pés. Também pode haver aumento da testa, mandíbula e nariz. Outros sintomas podem incluir dores nas articulações, pele mais espessa, voz mais grave, dores de cabeça e problemas de visão. As complicações da doença podem incluir diabetes tipo 2, apneia do sono e hipertensão.

A acromegalia geralmente é causada pela produção excessiva de hormônio do crescimento pela glândula pituitária. Em mais de 95% dos casos o excesso de produção é devido a um tumor benigno, conhecido como adenoma hipofisário. Quando diagnosticado em seu início, o tratamento é feito por meio do uso de medicamentos para aumentar a dopamina. O tratamento imediato é necessário para evitar uma doença grave associada com a condição.

As opções de tratamento incluem cirurgia para remover o tumor, medicamentos e radioterapia. A cirurgia geralmente é o tratamento preferido, pois quanto menor o tumor, maior a probabilidade da cirurgia ser curativa. Se a cirurgia for contraindicada ou não for bem-sucedida, podem ser utilizados análogos da somatostatina ou antagonistas dos receptores do hormônio de crescimento. A radioterapia pode ser usada se nem a cirurgia nem os medicamentos forem completamente eficazes. Sem tratamento, a expectativa de vida pode ser bem reduzida.

Na época da gravação, com 34 anos, Mohammed tinha 2,47 metro, 4 centímetros a menos que o homem mais alto do mundo, Sultan Kösen, que tem 2,51 metros. Devido à sua grande altura, Mohamed lamentou que não consegue emprego em lugar nenhum. E como não faz nenhum tratamento ele continua crescendo. O mesmo se aplica à sua irmã Huda que tem 2,40 metros.

Confirmando as declarações de Mohamed, sua mãe, Rouhiy, disse a Joe Hattab que seus filhos nasceram como qualquer outra criança, mas surpreendentemente começaram a cresce de forma desproporcional entre os 12 e 14 anos. Ela lamentou como a altura deles lhes negou algumas oportunidades e pediu às pessoas que ajudassem seus filhos.

E parece que a internet ouviu suas súplicas. O vídeo visto por mais de 29 milhões de pessoas, conseguiu levantar uma vaquinha para o tratamento dos irmãos, que também acabaram no Guinness. De fato, Huda era a mulher mais alta do mundo com 2,36 metros, superando de longe a atual recordista Rumeysa Gelgi, com 2,15 metros, mas ela não teve muito tempo para desfrutar do título.

Huda infelizmente faleceu devido a complicações causadas por insuficiência renal. À medida que os ossos da pessoa continuam a crescer, os seus órgãos e músculos, que não aumentam de tamanho, lutam para operar uma anatomia em constante expansão. O risco de falência de órgãos é alto em pessoas com esta condição.

Dois anos após a gravação do vídeo anterior Joe Hattab visitou Mohammed para levar um carro de presente para ele. Supostamente hoje Mohammed é o homem mais alto do mundo pois cresceu cerca de 5 centímetro, superando Sultan. Mas o Guinness ainda não ratificou sua altura.

Os médicos optaram por tratar Mohammed com injeções de antagonistas dos receptores do hormônio de crescimento devido ao adiantado estado de sua condição. desde então ele parou de crescer e não sente mais tantas dores nas articulações. Mais descontraído e mais esperançoso, Mohammed evidencia porque as pessoas com gigantismo são chamadas de "gigantes gentis".

A acromegalia afeta cerca de 3 em cada 50.000 pessoas. É mais comumente diagnosticado na meia-idade. Homens e mulheres são afetados com igual frequência. Foi descrita pela primeira vez na literatura médica por Nicolas Saucerotte em 1772. O termo vem do grego akron que significa "extremidade, e mega que significa "grande.